依智护TM 人工智能输液管理系统

——基于机器识别的创新性输液管理解决方案

创 新 理 念

    一种基于人工智能的颠覆性的动态输液管理系统，创新视觉识别技术，取代了传统的称重、红外等输液管理系统，在不改变护士原有工作模式的前提下，大幅度减少了误报、漏报，还可以直观地从护士站实时查看输液进程，远程掌控所有患者输液情况，护士可根据监测信息和专业判断做到心中有数，科学安排工作优先级，减少频繁无效地奔波，提高护士工作效率。

应用场景

   通过具有自主知识产权的核心算法，实现了只有在挂上输液袋/瓶之后系统才启动视觉识别功能，而且只把识别范围控制在输液袋/瓶这一极小区域内，其他区域完全屏蔽在外，有效提高了识别成功率。

输液结束前声光报警，床边同时报警，实时图像查看确认。

利用局域网、Wifi、4G/5G网络将床头终端实时采集的视频及图像上传至机房图形工作站。运用核心算法识别输液余量，并通过网络传输，在护士站大屏上以不同颜色等级直观显示输液进程，实现动态监测,具备声光以及视频图像多种方式报警，建立了一整套全新的智能预警机制。

为了提高护理人员的工作效率，减少工作量，依脉迪科技基于创新的人工智能研发成果，采用AI图像视觉识别技术，开发了本系统，实现了对输液进程的精准监测。本系统不改变护理人员原有的操作习惯。

基于人工智能的输液管理系统与其他输液管理模式的对比

项目 传统模式 称重模式 红外模式
由依脉迪首创的基于人工智能的视觉识别模式
工作原理
护理人员去现场判断输液进程
将输液袋/瓶挂在称重设备挂钩下，随着液点的滴下、重量的减小来监测输液进程，低于一定重量时发出告警
采用红外光对射莫菲氏滴管，有液滴滴下时，通过测量红外光的强弱变化，监测输液进程，通过计算判断出液体余量或在监测不到液滴时发出告警。
由安装在设备带上智能终端设备实时获取输液袋/瓶的视频及图片，通过独特的软件算法监测输液进程。
供电方式
护理人员去现场判断输液进程
电池供电，电池容量有限，续航能力较弱，需要频繁更换电池。
电池供电，电池容量有限，续航能力较弱，需要频繁更换电池。
由设备带上的交流供电或者POE直接对终端供电。
操作方式
传统方式，工作量较大，护理人员需要到现场查看输液进程。
护理人员在称重设备挂钩上挂上输液袋/瓶后每次都要根据不同规格的瓶子、袋子设定初始值，然后在护士站监视输液进程。操作比较复杂，无法查看输液袋/瓶的实时图片，告警后须到现场确认。
护理人员在挂上输液袋/瓶后，须将液泡精准卡入红外对射装置内然后在值班室监视输液进程。操作比较复杂，无法查看输液袋/瓶的实时图片图片，告警后须到现场确认。
不改变护理人员的操作习惯，直接把输液袋/瓶挂上即可。护理人员在护士站可以实时监视输液进程，包括输液袋/瓶的实时图片，因此告警后无须马上去现场确认。
告警模式 /
护士站声光告警。
护士站声光告警。
护士站与床边终端同时声光报警，且护士站可以实时查看输液袋/瓶的图片。
准确率
视人为因素而定。
受外界因素影响较大，比如牵拉、压坠等都会影响到称重装置的称重结果，造成误报、漏报，准确率比较低。且重力传感器的精度随环境、时间变化而变化，因此需要定期对称重装置计量、归零。
由于每个液滴的重量很难精确测定，所以很难精准判断输液进程，存在较大的误报漏报概率。如果仅凭液滴的有无判断输液结束与否，则输液结束告警可能偏晚。
基于人工智能，通过视觉识别技术，替代护理人员在输液现场进行实时判断，而且该系统可以通过深度学习，进行自我优化，不断提升输液进程的判断准确率。
数据安全及抗干扰能力 /
采用RFID、LORA等传输模式，最远可被1-3KM以外的接收器接收到数据，有不可控的数据外泄风险。抗干扰能力较差。
采用RFID、LORA等传输模式，最远可被1-3KM以外的接收器接收到数据，有不可控的数据外泄风险。抗干扰能力较差。
采用医院内部有线网络或4G/5G网络传输数据，数据安全性高，抗干扰能力强。
升级的便捷性 /
以硬件为核心的传统监测方式，系统不易升级。
以硬件为核心的传统监测方式，系统不易升级。
以软件算法为核心的人工智能监测方式，可方便地实现系统软件的远程更新升级。

诚聘英才

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LINUX嵌入式
软件开发人员


岗位要求:
1.有一定的软件销售经验，自我驱动力强，抗压能力强；
2.维护客情，保持良好合作关系；
3.有团队精神，积极主动，有强烈的成功欲望；
4.大专以上学历，优秀者可放宽条件；
5.职业道德良好，廉洁奉公、坚持原则。







硬件研发技术人员

任职资格：
1.专科及以上学历；电气、通讯、计算机等相关专业；
2.熟练运用单片机，熟悉各类电路及PCB设计工具；
3.熟悉编解码、图像处理、DSP或GPU、NPU者；
4.有良好的团队合作精神和组织、沟通协调能力。
岗位职责：
1.完成单片机软、硬件研发，电路设计；
2.依据要求，设计符合功能要求的逻辑设计、原理图；
3.编写单片机程序；
4.进行所设计产品的硬件及程序调试，优化。


医疗器械质量体系与注册申报人员

岗位职责：
1. 负责建立ISO13485质量管理体系，并保持正常运行；
2. 根据申报产品要求收集技术资料、编制产品申报材料；
3. 负责产品注册资料撰写、报送、所申报产品与检测中心、审评中心的沟通工作；
4. 负责医疗器械注册证、生产许可证申报、取证等工作。

岗位要求：
1. 有较强的沟通协调能力。
2. 有医疗器械相关质量体系和法规（优先），熟悉ISO13485标准、熟悉医疗器械产品注册申报流程；
3. 熟悉注册管理办法等相关规定及工作流程。

医疗器械工程师

岗位要求:
1、负责技术验收、定期巡检、预防性维护、维修、使用安全管理及培训等工作；
2、定期汇总、分析装备的使用、维修、保养情况，了解医学装备的使用效率；
3、负责与其他部门工作协调及配合工作；
4、完成上级交办的其他各项工作任务。 5、生物医学工程或电子技术相关专业，三年以上及相关专业工作经验；
6、工作责任心强，熟悉医院装备基本情况；
7、独立工作及沟通能力强。



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